La nouvelle directive 2011 / 65 / UE (ROHS 2.0) remplaçant la nouvelle directive 2002 / 95 / ce entrera en vigueur dans 20 jours, soit le 21 juillet 2011. (Attention! Ceci

Nouveau modèle de certificat RoHS 2011 / 65 / EU Directive ce certificat modèle

« entrée en vigueur » signifie que la directive rohs2.0 est entrée en vigueur pour les États membres de l’ue le 21 juillet 2011 et que les États Membres ont dû achever la transposition de la directive rohs2.0 dans les réglementations internes des États Membres entre le 21 juillet 2011 et le 2 janvier 2013. Pendant la période de transition allant du 21 juillet 2011 au 2 janvier 2013, les entreprises ne seront toujours tenues de se conformer qu’à la Directive 2002 / 95 / CE. ) et

1, le contexte

La Directive 2002 / 95 / ce sera abrogée à compter du 3 janvier 2013 et les alliés devront mettre à jour la directive 2011 / 65 / UE en droit local d'ici le 3 janvier 2013. Les principaux éléments de la directive 2011 / 65 / UE sont résumés comme suit: 1. La gamme de produits clarifie le champ d'application de la directive et les définitions connexes, étendant la gamme de produits réglementés à tous les équipements électriques et électroniques, à l'exception des exemptions spéciales: - y compris les dispositifs médicaux pour les Produits de catégorie 8 exemptés par la Directive 2002 / 95 / CE et les dispositifs de surveillance pour les produits de catégorie 9; - produits de la classe 11: tous les autres équipements électriques et électroniques, y compris les câbles et autres composants, qui ne sont pas couverts par les produits des classes 1 à 10. 2. Substances réglementées bien qu’aucune nouvelle substance réglementée n’ait été ajoutée, quatre substances toxiques et dangereuses (HBCDD, DEHP, DBP et BBP) ont été retenues comme substances réglementées. 3. Les exigences de marquage CE incluent la conformité RoHS des équipements électriques et électroniques dans les exigences de marquage CE. Lors de l'apposition du marquage CE, les producteurs doivent s'assurer que les produits sont conformes à la Directive RoHS et préparer les déclarations et la documentation technique correspondantes. Afin de donner aux producteurs nouvellement inclus dans les produits réglementés RoHS 2.0 suffisamment de temps pour se conformer aux exigences de la directive, ROHS 2.0 établit une période de transition réglementaire pour les produits concernés.

2 origines

- les dispositifs médicaux et les dispositifs de surveillance, ainsi que leurs pièces et composants, doivent être conformes à rohs2.0 à compter du 22 juillet 2014; - les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et leurs composants doivent être conformes rohs2.0 à partir du 22 juillet 2016; - les équipements de surveillance industrielle et leurs composants doivent être conformes rohs2.0 à partir du 22 juillet 2017; - les autres produits nouvellement inclus dans rohs2.0 seront conformes à rohs2.0 à compter du 22 juillet 2019; 5. Le mécanisme d'exemption reprend les dispositions d'exemption existantes et propose 20 nouvelles exemptions pour les dispositifs médicaux et de surveillance, avec différentes exemptions pour des catégories de produits d'une durée de validité de cinq ans: - les exemptions pour les huit catégories de produits relevant de la Directive 2002 / 95 / CE et les exemptions pour Les produits relevant de la catégorie 11 sont d'une durée de validité de cinq ans; - les produits des catégories 8 et 9 sont exemptés pour une durée de 7 ans. 6. Ajouter des dispositions relatives à la surveillance du marché introduire des exigences harmonisées en matière d'évaluation de la conformité des produits et des mécanismes de surveillance du marché. Atteindre efficacement les objectifs de la directive en réduisant le nombre de produits non conformes sur le marché grâce à une surveillance stricte et uniforme du marché. Les producteurs concernés devraient comprendre en profondeur les exigences de la directive et prendre des mesures en temps utile pour s'assurer que les produits sont conformes aux nouvelles exigences imposées par la Directive RoHS 2.0.

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