Mode d'emploi du doseur d'iode urinaire mdi3

Répétabilité de 1,5 ng / l < 3%, parcours optique: parcours optique de vapeur d'iode 200 mm. Contrôle de l'interface Windows.

Personnel minimum 1 personne. La vitesse de travail de 8 heures par personne et par jour peut déterminer 100 échantillons d'urine, deux personnes peuvent déterminer 400 échantillons d'urine.

numéro	nom	quantité	Utilisation
1	Doseur d'iode urinaire mdi3	1	mesure
2	Appareil de dosage de l'iode urinaire DTD - 16	1	échantillon d'urine digestif
3	Super bain - Marie pour la détermination de l'iode urinaire de type Mu - 2 (30±0.2℃)	1	Fournit un environnement thermostatique de réaction catalytique mesuré
4	Micro - ordinateur 1 (système d'exploitation windows95)	1

2.3 liste des doseurs d'iode urinaire mdi3

numéro	nom	quantité
1	Mdi3 unité principale de dosage de l'iode urinaire	1 unité
2	Câble d'alimentation 220v50hz	1 racine
3	Câble USB	1 racine
4	10mm couleur spécifique	2 de

2.4 fournitures expérimentales

numéro	nom	quantité	Utilisation
1	Grande boule d'aspiration	1	Aspirer la solution ou l'échantillon d'urine
2	Petite balle d'aspiration	1	Aspirer la solution ou l'échantillon d'urine
3	Pipette de 500 microlitres (au lieu d'une paille de 0,5 ML)	1	Sucer l'échantillon d'urine
4	Seau en plastique 20l	1	Chargement d'eau distillée
5	Porte - tube à essai de 25ml 50 trous	2	Mettre le tube digestif
6	Four électrique 1000w	1	Pour solution d'arsenic

2.5 instruments en verre

numéro	nom	quantité	Utilisation
1	Tube digestif (diamètre extérieur 15 mm x longueur 100 mm)	1000	Échantillons digestifs
2	Grand sécheur	1	Préserver le tube digestif pour éviter la contamination par la poussière
3	Pipette de 0.100 ml	2	Sucer la solution standard
4	Pipette de 0,2 ml	2	Sucer la solution standard
5	Pipette de 0,50 ml	2	Aspirer la solution standard, l'eau et l'échantillon d'urine
6	Pipette de 5 ml	1	Formulation de la solution standard (B - liquide)
7	Pipette de 5 ml	1	Formulation de la solution standard (C - liquide)
8	Pipette de 10 ml	1	Formulation de la solution standard (D liquide)
9	Bouteille jaugée de 1000 ml	1	Formulation d'une solution mère standard d'iode (appelée liquide a)
10	Bouteille jaugée de 100 ml	3	Formulation d'une solution standard d'iode (appelée liquide B, liquide C, liquide d)
11	Bouteille jaugée de 2000 ml	1	Formulation d'une solution d'arsenic
121	Bouteille jaugée de 500 ml 1	1	配制硫酸铈溶液
13	Flacon de réactif de 500 ml	1	Formulation d'agents digestifs
14	Bouteille triangle de 250 ml	2	Pour la formulation de réactifs
15	Barre de mélange en verre	5	Pour la formulation de réactifs
16	10l bouteille de bouche inférieure	1	Chargement d'eau distillée

3 réactifs

Figure 4.1 schéma d'installation

4.2 installation du logiciel

Dossier mdi3 copie * Disque d, double - cliquez sur l'icône dans le dossier mdi3 pour installer le logiciel.Dans le dossier mdi3Icône envoyer * Bureau.

4.3 démarrage: Double - cliquez sur l'icône mdi3 pour accéder à l'interface de la figure 3.3. Passez à l'interface suivante après avoir cliqué dessus.

Figure 5.1.1 interface principale

Voir figure 5.1.2 avec port USB normal

Figure 5.1.2 indication d'une connexion USB normale

5.2 Écrire le nom du fichier

5.3 Réglage de l'échelle: voir figure 5.3

5.4 mesurer la tension lumineuse de l'air: voir la figure 5.4. Retirez la cuve colorimétrique de 10 mm de la fente du chemin optique et appuyez sur le bouton de la figure 5.4. L'opération de mesure de la phototension de l'air doit être effectuée fréquemment tout au long de l'opération, à zéro par rapport à l'instrument.

5.5 paramètresVoir la figure 5.5 Pour les paramètres.

Remarque spéciale: lorsque l'hôte mdi3 est connecté au port USB du micro - ordinateur, après avoir ouvert le logiciel, la figure 5.5.1 s'affiche. Lorsque l'hôte mdi3 n'est pas connecté au port USB du micro - ordinateur, après l'ouverture du logiciel, la figure 5.5.2 s'affiche.

6 série standard

6.1 conditions de l'instrument: Allumez le doseur d'iode urinaire et préchauffer pendant 10 min.

6.2 valeurs de la série standard * * pour les diminutions et les diminutions: voir la Figure 6.2.

6.3 Écrire les valeurs de concentration standard: voir la Figure 6.2.

6.4 Écrire le nombre d'échantillons: voir la Figure 6.3, après avoir écrit le nombre d'échantillons, appuyez sur le bouton OK.

6.5 options d'impression: voir figure 6.5, sélectionnez les éléments à imprimer dans la case à cocher.

7 prélèvement d'échantillons d'urine

À l'aide d'un gobelet d'échantillonnage pour recueillir un échantillon d'urine à volonté 5 à 10 ml dans l'après - midi, conserver dans un flacon en verre lavé d'environ 5 ML, si la mesure ne peut pas être terminée dans une semaine peut être placé au réfrigérateur pour la conservation par congélation.

8 traitement des échantillons

8 tubes sont placés sur un porte - tube en aluminium et on ajoute 0, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30, 0,40, 0,50 ml de liquide C et 0500 ml d'échantillon d'urine avec respectivement 0,50 ml d'eau. On ajoute 0,50 ml de digestif. Transférer le dissolveur thermostatique à affichage numérique DTD - 16 dans la cuisine ventilée, préchauffer * 115 °C. Le tube est retiré après digestion dans un dissolveur thermostatique à micro - ordinateur de type DTD - 16 pendant 40 min. Après utilisation, retirez le dissolveur thermostatique à micro - ordinateur DTD - 16 de la cuisine ventilée. 5,00 ml de solution d'arsenic ont été ajoutés séparément dans chaque tube, le fond du tube mixte * cristallisé sans sel, avec des concentrations standard d'iode de 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 25,0 μg / L. Avec le support de tube à essai mis à 30 ± 0,2 ℃ dans le bain d'eau super - thermostaté thermostaté pendant environ 10 minutes, la solution de sulfate de cérium est versée dans un tube à essai de 20 ml, également dans le bain d'eau super - thermostaté. (échantillon de 0500 ML, volume constant = 5 ML.)

9 mesure à l'état stable

Cliquez sur la carte nloa de mesure à l'état stable pour passer à la mesure à l'état stable, voir la figure 9.3.2.

9.1 À partir de l'ordre des numéros de série standard S5, S4, S3, s2, S1, s0, ajouter 0.500 ml de solution de sulfate de cérium dans les tubes de série standard, les tubes à blanc et les tubes d'échantillon à intervalles séquentiels de 30 s, mélanger et remettre immédiatement dans le bain - Marie Super - thermostatique.

9.2 mesurer la tension lumineuse de l'air: voir la figure 5.4. Retirez la cuve colorimétrique de 10 mm de la fente du chemin optique et appuyez sur le bouton de mesure de la figure 5.4. L'opération de mesure de la phototension de l'air doit être effectuée fréquemment tout au long de l'opération, à zéro par rapport à l'instrument.

9.3 choix du mode: voir la figure 9.3.1. Voir la figure 9.3.2 après avoir cliqué sur le bouton démarrer dans la zone méthode.

9.4 mesure

Après 12 min (720 s) de réaction sur le tube étalon n° S5 à traiter, on détermine successivement les valeurs de nloa du tube étalon, du tube blanc et du tube échantillon à des intervalles de 30 s à partir de l'ordre des séries étalons n° S5, S4, S3, s2, S1, s0. Une fois que la solution de mesure a été ajoutée à la colorimétrie IV, placez - la sur le chemin optique et cliquez sur les cellules de la ligne correspondante de la colonne nloa, voir les figures 9.5.1, 9.5.2 et 9.5.3.

9.5 calcul de la teneur en iode urinaire: cliquez sur le bouton calculer dans le tableau de calcul de la teneur en iode urinaire de l'échantillon x Pour terminer le calcul de l'analyse de régression et le calcul de la teneur en iode urinaire.

La concentration d'iode urinaire était de 106,4 μg / L et le coefficient de variation était de 2,7%. Le taux de récupération, évalué à 100 µg / L, est de 98,4%.

10 mesures dynamiques

Cliquez sur la carte de mesure dynamique dnloa pour accéder à la mesure dynamique. Voir figure 10.1.

10.1 mesurer la tension lumineuse de l'air: voir la figure 5.4. Retirez la cuve colorimétrique de 10 mm de la fente du chemin optique et appuyez sur le bouton de mesure de la figure 5.4. L'opération de mesure de la phototension de l'air doit être effectuée fréquemment tout au long de l'opération, à zéro par rapport à l'instrument.

10.2 Mesure des valeurs dnloa des lignées standard et des échantillons

À partir du numéro S5 de la série standard, ajouter 0500 ml de solution de sulfate de cérium dans le tube de la série standard * s5, mélanger, verser dans la boîte colorimétrique, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne S5 du tableau standard s, cliquer sur le bouton solution standard de dosage latéral dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

Ajouter 0.500 ml de solution de sulfate de cérium dans les tubes de la série standard * s4, mélanger, verser dans la boîte colorimétrique, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne S4 dans le tableau standard s, cliquer sur le bouton dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

Ajouter 0.500 ml de solution de sulfate de cérium dans les tubes de la série standard * s3, mélanger, verser dans la boîte colorimétrique, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne S3 dans le tableau standard s, cliquer sur le bouton dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

Ajouter 0.500 ml de solution de sulfate de cérium dans les tubes de la série standard * s2, mélanger, verser dans la boîte colorimétrique, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne s2 dans le tableau standard s, cliquer sur le bouton dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

Ajouter 0.500 ml de solution de sulfate de cérium dans les tubes de la série standard * s1, mélanger, verser dans la boîte colorimétrique, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne S1 dans le tableau standard s, cliquer sur le bouton dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

Ajouter 0500 ml de solution de sulfate de cérium dans les tubes de la série * s0 standard, mélanger, verser dans la boîte de colorimétrie, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne s0 dans le tableau s standard, cliquer sur le bouton dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

Ajouter 0.500 ml de solution de sulfate de cérium ajouter * dans le tube à échantillon ajouter au milieu, mélanger, verser dans la boîte colorimétrique, insérer dans le chemin optique, cliquer sur la colonne dnloa de la ligne S4 dans le tableau standard s, cliquer sur le bouton dans la boîte de mesure, voir figure 10.2. La valeur dnloa de fin de mesure est automatiquement remplie dans la cellule correspondante.

10.3 Calculer la teneur en iode urinaire

Cliquez sur le bouton calculer dans le tableau de calcul de la teneur de l'échantillon x Pour terminer le calcul de l'analyse de régression et le calcul de la teneur en iode urinaire, voir la figure 10.3.1.

La concentration d'iode urinaire était de 106,4 μg / L et le coefficient de variation était de 2,7%. Le taux de récupération, évalué à 100 µg / L, est de 98,4%.

Méthode de dosage de l'iode urinaire par dissolution à température constante Injection

1 méthode de digestion: la méthode classique de prétraitement de l'échantillon d'urine utilise le grisonnement alcalin, le temps de dosage est jusqu'à plus de vingt heures, la précision des données de mesure est mauvaise, le coût de dosage est élevé. L'acide chlorhydrique - sulfurique comme agent digestif est digéré par un dissolveur thermostatique numérique de type DTD - 16 pendant 40 minutes et peut être utilisé pour la détermination. À une concentration d'iode urinaire de 106,4 μg / L, le coefficient de variation était de 2,7%. Le taux de récupération, évalué à 100 µg / L, est de 98,4%. La présence de perturbateurs accélère le déroulement de la réaction catalytique, provoquant des erreurs positives. Le but de la dissolution est d'éliminer la couleur jaune pâle des perturbateurs et de l'échantillon d'urine lui - même.

Tube digestif: un accent particulier est mis sur l'importance d'utiliser le même lot de tubes, le matériau et l'épaisseur de la paroi sont cohérents pour garantir la reproductibilité des résultats d'analyse élevés. Tube digestif pour la détermination de l'iode urinaire à utiliser exclusivement. Laver après utilisation et sécher à l'envers sur un porte - éprouvette en aluminium, conserver dans un dessiccateur de verre. Il n'est pas nécessaire d'ajouter des particules de silicone dans le séchoir. En raison de la bonne performance de fermeture du sécheur et de la prévention de la pollution par la poussière, il s'agit de l'équipement * * Pour conserver le tube à essai.

3 paille: en utilisant une paille de 0,1,00 ML, une paille de 0,2,0 ML pour aspirer la solution standard, l'échantillon d'eau et d'urine peut obtenir une précision d'échantillonnage plus élevée, éliminer les erreurs d'échantillonnage autant que possible, lors de l'échantillonnage, la solution standard à l'extérieur de la paille et l'échantillon d'urine doivent être effacés avec du papier filtre pour garantir l'échantillonnage précis.

4 blanc: alors que l'iode dans le blanc expérimental est principalement dérivé de divers réactifs dans la formulation de la solution d'arsenic, l'acide sulfurique, le chlorure de sodium, trioxydiasenic, hydroxyde de sodium contient beaucoup plus d'iode que la teneur en iode de l'eau distillée primaire. L'utilisation d'eau distillée n'a donc pas d'effet sur le résultat de la détermination et l'effet même peut être déduit sur la courbe de fonctionnement.

5 effet des ions chlorure: après l'addition des ions chlorure, la concentration en ions chlorure dans les blancs, les étalons et les échantillons est approximativement au même niveau, éliminant l'interférence des ions chlorure dans la matrice. La solution d'arsenic fournit des ions arsénium réducteurs qui catalysent la réaction.

6 dissolution du trioxydiasenic: le trioxydiasenic est facilement soluble dans une solution d'hydroxyde de sodium, en utilisant la méthode de dissolution alcaline.

7 dissolution du sulfate de cérium: le sulfate de cérium est facilement soluble dans la solution acide, de sorte que la méthode de dissolution acide est utilisée. Peut également être formulé avec du sulfate cérium - ammonium.

8 solution d'acide chlorique: C'est l'oxydant le plus puissant. Le résidu est incolore et transparent en fin de digestion. Le bouchon d'un flacon vide de réactif de 500 ml contenant de l'acide sulfurique est scellé sur le flacon contre la poussière.

9 cuisine ventilée: s'il n'y a pas d'équipement de cuisine ventilée, il peut être remplacé par une hotte double trou pour la cuisine. Installer à 60 cm au - dessus du dissolveur.

10 digestion synchrone: la série standard et l'échantillon d'urine sont digérés simultanément, tout en terminant la digestion, en maintenant le temps de digestion des phases.

11 Action du trioxydiasenic: après addition de la solution d'arsenic, l'oxydabilité du résidu est éliminée. L'acide chlorique restant est converti en ions chlorure. Traces d'iode dans la solution d'arsenic à l'état d'ion iode.

12 Traitement des échantillons d'urine à haute concentration: si la concentration d'iode urinaire est supérieure à 250 μg / L, l'échantillon d'urine peut être mesuré après dilution d'un facteur 1.

13 caractéristiques spectrales du sulfate de cérium: augmentation de l'Absorbance lors de la détermination du décalage violet de la longueur d'onde. Le choix d'une petite longueur d'onde est bénéfique pour améliorer la sensibilité.

14 séquence de mesure de la série standard: comme * * L'Absorbance lumineuse * * du tube de la série standard de concentration (tube no 1) est mesurée, l'Absorbance lumineuse du tube de la série standard de concentration (tube no 1) est mesurée en premier.

15 Ajouter 0500 ml de solution de sulfate de cérium avec une paille de 1,00 ml: ajouter 0500 ml de solution de sulfate de cérium avec une paille de 1,00 ML, l'opération de mélange doit être rapide et empêcher le refroidissement de la solution. Après addition du sulfate de cérium liquide, le test varie entre les deux états de l'ion iode et de la molécule d'iode.

16 l'adoption des trois méthodes suivantes améliore la précision de l'analyse

16.1 ajuster le temps de réaction à * * Une Absorbance de concentration comprise entre 0,1 * 0,2.

16.2 La température de la réaction catalytique diminue de * 25 °C tout en augmentant le temps de réaction de * 25 min.

16,3 réduction de la longueur d'onde colorimétrique * 405 nm.

17 agent digestif: l'agent digestif mentionné dans cette méthode est le plus oxydant fourni par l'auteur, formulé le plus simple et le plus économique des agents digestifs, l'acide chlorique est l'agent oxydant le plus oxydant que l'on puisse trouver à l'heure actuelle.

Méthode de détermination de l'iode total pour le sel de table

Cette méthode s'applique à la détermination de la teneur en iode total dans le sel de table. Plage de dosage de 1 à 100 mg / kg.

1 Principe

L'iode de Valence différente dans les conditions de présence de l'ion arsénium est réduit en forme d'ion iodure monovalent négatif, ce qui entraîne une diminution de l'Absorbance causée par la décoloration du cérium à haut prix. La concentration en iode est en relation linéaire avec le logarithme de l'Absorbance.

2 Formulation de la solution d'échantillon (E - liquide)

Peser 10,00 g de sel de table dans un tube colorimétrique de 100 ml, doser et diluer 10 fois. (l'échantillon est pesé à 10 g, volume volumétrique constant = 100 ml × 10 × 5 / 0,5 = 10 000 ML.)

3 Traitement des échantillons

Prendre 7 Tubes à essai et les placer sur un porte - tube en aluminium, ajouter 0, 0,40, 0,80, 1,20, 1,60, 2,00 ml de liquide C et 0,50 ml de liquide e, ajouter de l'eau * 2,00 ml respectivement. Ajouter 3,00 ml de solution d'arsenic dans chaque tube, mélanger. Les concentrations standard en iode sont 0, 0020, 0040, 0060, 0080, 0100 µg / ML. Avec le support de tube à essai mis à 30 ± 0,2 ℃ dans le bain d'eau super - thermostaté thermostaté pendant environ 10 minutes, la solution de sulfate de cérium est versée dans un tube à essai de 20 ml, également dans le bain d'eau super - thermostaté.

Détermination de l'iode dans l'eau

Cette méthode s'applique à la détermination de la teneur en iode total dans l'eau. Plage de dosage 0,5 ~ 20 μg / l

1 Principe

Divers états de Valence de l'iode dans les conditions de présence de l'ion arsénium sont réduits à la forme de l'ion iodure monovalent négatif, ce qui entraîne une diminution de l'Absorbance causée par la décoloration du cérium à haut prix. La concentration en iode est en relation linéaire avec le logarithme de l'Absorbance.

2 Formulation de la solution d'échantillon (E - liquide)

Peser 10,00 g de sel de table dans un tube colorimétrique de 100 ml, doser et diluer 10 fois.

3 Traitement des échantillons

Prenez 7 Tubes à essai placés sur un porte - tube en aluminium et ajoutez 0, 0050, 0100, 0200, 0300, 0400 ml de liquide C et 5,0 ml d'échantillon d'eau, respectivement avec de l'eau * 5,00 ML. Les concentrations de la série standard d'iode sont 0, 2,5, 5,0, 10,0, 15, 20 μg / L. Dans chaque tube à essai, ajouter séparément la solution d'arsenic 2,00 ML, le mélange, avec le support du tube à essai dans un bain d'eau super - thermostaté à 30 ± 0,2 ℃ pour maintenir la température pendant environ 10 minutes, la solution de sulfate de cérium dans un tube à essai de 20 ml, également dans Le bain d'eau super - thermostaté. (échantillon échantillonné 5 ML, volume constant = 5 ML.)

Méthodes de détermination de l'iode dans divers aliments

Cette méthode s'applique à la détermination de la teneur totale en iode des aliments. (gamme de contenu 200 ~ 2000 μg / kg)

1 Principe

Les aliments sont soumis à un traitement de chauffage à température constante dans des conditions acides et oxydantes, éliminant ainsi de nombreuses perturbations de la matière organique. Divers états de Valence de l'ion arsénium sont réduits en forme d'ion iodure monovalent négatif et catalysent la réaction d'oxydoréduction de l'arsenic - cérium, ce qui entraîne une diminution de l'Absorbance causée par la décoloration du cérium à haut prix. La concentration en iode est en relation linéaire avec le logarithme de l'Absorbance.

2 Traitement des échantillons

Prenez 6 Tubes à essai placés sur un porte - tube en aluminium et ajoutez 0, 10, 20, 40, 70, 100 μl de liquide d, prenez 1 tube à essai placé sur un porte - tube en aluminium et ajoutez 25 mg de nourriture solide ou ajoutez 50 µl d'échantillon liquide (50 µl de sauce soja) et ajoutez 1,00 ml de digestif pour chaque tube. Transférer le dissolveur thermostatique à affichage numérique DTD - 16 dans la cuisine ventilée, préchauffer * 115 °C. Le tube est retiré après digestion dans un dissolveur thermostatique à micro - ordinateur de type DTD - 16 pendant 40 min. Après utilisation, retirer le dissolveur thermostatique DTD - 16 de la cuisine ventilée. 5,00 ml de solution d'arsenic sont ajoutés séparément dans chaque tube et le fond du tube mixte * cristallise sans sel. Les concentrations standard en iode sont 0, 0001, 0002, 0004, 0007, 0010 μg / ML. Avec le support de tube à essai mis à 30 ± 0,2 ℃ dans le bain d'eau super - thermostaté thermostaté pendant environ 10 minutes, la solution de sulfate de cérium est versée dans un tube à essai de 20 ml, également dans le bain d'eau super - thermostaté. (l'échantillon pèse 0025 G, volume constant = 5 ML.)

Méthode de dosage de l'iode dans le sérum thermolysé (sang total)

Cette méthode s'applique à la détermination de la teneur en iode total dans le sérum. Plage de dosage 50 ~ 750 μg / L.

1 prélèvement d'échantillons de sérum

Prélever 0,50 ml de sang total, ajouter 0500 ml d'eau distillée, mélanger, centrifuger pour séparer le blanc de saignement, aspirer 200 µl de sérum dans le tube digestif (contenant 100 µl de sérum), si le sang total est mesuré, recueillir 100 µl de sang total dans le tube digestif.

2 Traitement des échantillons

Prenez 6 Tubes à essai et placez - les sur un porte - tube en aluminium, prenez 6 Tubes à essai et placez - les sur un porte - tube en aluminium, ajoutez 0, 0040, 0100, 0,20, 0300 ml de liquide C et 100 µl de sérum respectivement, ajoutez 1,00 ml de digestif. Les concentrations standard en iode sont 0, 00020, 0005, 0010, 0030 μg / ML. Transférer le dissolveur thermostatique à affichage numérique DTD - 16 dans la cuisine ventilée, préchauffer * 115 °C. Le tube est retiré après digestion dans un dissolveur thermostatique à micro - ordinateur de type DTD - 16 pendant 40 min. Après utilisation, retirer le dissolveur thermostatique DTD - 16 de la cuisine ventilée. Ajouter la solution d'arsenic de 5,00 ML dans chaque tube séparément, le fond du tube mélangé * cristallise sans sel, ainsi que le support du tube à essai dans un bain d'eau super - thermostatique de 30 ± 0,2 ℃ pour maintenir la température pendant environ 10 minutes, la solution de sulfate de cérium est versée dans un tube à essai de 20 ml, également dans un bain d'eau super - thermostatique. (l'échantillon pèse 0,10 G, volume constant = 5 ML.)